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El 94% de portadores de VIH fue discriminado

Por Yésica De Santo – (Tiempo Argenino)

El estigma persigue a los portadores de VIH

El dato fue presentado ayer en el tercer Congreso Nacional de Sida. Diferencia las causales de estigmatización de los enfermos como externas, en trabajos o círculos íntimos, e internas, de las personas que se autoexcluyen o reprimen.

El 94% de las personas que viven con el virus de VIH atravesó alguna situación de estigma o discriminación. Así lo demuestra el índice de estigma realizado en la Argentina por la Fundación Huésped y la Red de Personas que viven con VIH/Sida de Mar del Plata. Los datos se presentaron ayer en la provincia de San Juan en el marco del 3º Congreso Nacional de Sida, organizado por la Sociedad Argentina Interdisciplinaria de SIDA (Saisida).

El estudio se realizó en el período de junio 2010 a abril 2011 y diferencia dos tipos de prácticas estigmatizantes, las externas, que se refieren a las que son provocadas por otros hacia la persona que vive con el virus y entre las que se encuentran: la exclusión de reuniones sociales o actividades religiosas, actividades familiares, murmuraciones, violencia física, acoso, o insultos. En el caso de las internas, el estigma es adjudicado por la persona a sí misma con la autoexclusión y aislamiento, dejar de trabajar, no tener hijos, no casarse, evitar la consulta médica, y que suelen ser impulsadas por sentimientos como la vergüenza o la culpa.

Según los resultados preliminares del índice de estigma, el 59,8% de los encuestados habría vivido situaciones estigmatizantes de otros y un 92,5% se había autodiscriminado. Dentro de los factores externos, las murmuraciones discriminatorias fueron mayoría con el 58% de los casos y para los estigmas internos, la culpa prevaleció en un 43,8%, un 45,6% decidió no tener más hijos y un 27,2% aislarse de la familia o amigos.

Con respecto al acceso laboral, el 22,2% aseguró haber vivido situaciones de discriminación y rechazos en entrevistas de trabajo. Al respecto, David Poblete miembro de la Red Bonaerense de personas viviendo con VIH subrayó, “no pedimos caridad ni subsidios, sino que se revise el cumplimiento del derecho al trabajo y una remuneración justa”.

Por otra parte, los grupos que– según la encuesta– se sienten más discriminados son las trabajadoras sexuales en un 3,07% y las trans en un 2,46%. Para un 39% de los encuestados, la principal causa de discriminación es la falta de conocimiento sobre los factores de transmisión del virus.

Según el último boletín epidemiológico del Ministerio de Salud, en la Argentina son 130 mil las personas que viven con VIH, pero sólo la mitad lo sabe. Para los especialistas, el estigma y la discriminación que pueden ejercerse sobre una persona con serología positiva podrían ser las razones por las cuales muchos no realizan el test de diagnóstico de VIH.

Cada año, el Ministerio de Salud de la Nación recibe notificaciones de alrededor de 5000 nuevos diagnósticos de infección por VIH. En este sentido, la epidemia continúa siendo de tipo “concentrada”, quiere decir que la proporción de personas infectadas en la población general es menor al 1%, pero mayor al 5% en algunos subgrupos, debido a determinadas condiciones de vulnerabilidad que los exponen más a contraer la infección. Según el último boletín epidemiológico, las prevalencias poblacionales de infección por VIH estimadas en nuestro país entre 2001 y 2009 son de 0,4% en la población general, 12% entre homosexuales y otros hombres que tienen sexo con hombres, 7% entre usuarios de drogas, 6% entre trabajadores/as sexuales y 34% entre personas travestis-transexuales.

“Todos bajo un mismo sol”, es el lema del Congreso, que se extenderá hasta el sábado, porque según Beatriz Salanitro, presidenta del evento, “todos tenemos la obligación de cambiar la situación de la epidemia en el país, y para hacerlo debemos informarnos trabajar y eliminar los estigmas”. Por su parte, el gobernador de San Juan José Luis Gioja, aseguró que “el sida no discrimina, no discriminemos nosotros a quienes son afectados por la enfermedad”. <

Impulsan un tratamiento más precoz

Tratamientos 2.0. Es el nombre que los principales especialistas en VIH-Sida eligieron para denominar a las nuevas formas de encarar esta epidemia que a nivel mundial afecta a 33,3 millones de personas.

Hace un mes se presentó en el Congreso Mundial de Roma, un nuevo estudio que intenta abrir nuevas líneas de investigación y que en el Congreso de San Juan fue uno de los más discutidos. Lo que se hizo fue comenzar a tratar a los pacientes con medicamentos retrovirales apenas se les diagnosticaba el virus. Hasta ahora, los medicamentos suelen administrarse a partir de determinada carga viral. Este estudio (HPTN 052) logró reducir en un 96 por ciento la transmisión del virus en parejas heterosexuales serodiscordantes, es decir, en parejas en las que uno sólo tenía VIH.

Adrián Lijavetzky, asesor médico de Glaxo, explica que este estudio “sienta las bases para pensar en un tratamiento más precoz. Trae luz para empezar a tratar a los pacientes en la prevención. Así podríamos pensar en reducir la infección”.

Además, este estudio también mostró que los pacientes tratados apenas conocían su resultado positivo desarrollaban menos enfermedades asociadas con virus.

Arte para concientizar

Con un programa cultural paralelo, el III Congreso Nacional de Sida intenta atrapar a los sanjuaninos con obras de teatro, muestras de artistas plásticos o concursos de cine, buscando generar conciencia. Las actividades, por afuera de las sesiones científicas, se realizan en sitios públicos y con entrada gratuita. Por otro lado, el congreso tiene 3.200 inscriptos, la mayoría de otras provincias y países, lo que repercutirá en el turismo: desde el Ministerio de Turismo informaron que la reserva hotelera en el Gran San Juan es del 90 por ciento.

“Lo fundamental es hablarle a la gente con el código de la gente. Por ahí un médico habla con terminología que no llega al público, por eso armamos este programa cultural”, dijo Hernán Aguilar, uno de los coordinadores.

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