Atlanta – (NotieSe)

Fármaco cuádruple contra sida

Con la finalidad de simplificar los tratamientos contra el VIH/sida, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) aprobó el medicamento Stribild, que contiene 150 miligramos (mg) de elvitegravir, 150 mg de cobicistat, 200 mg de emtricitabina y 300 mg de tenofovir.

El nuevo fármaco, fabricado por Gilead Sciences en California, Estados Unidos, fue probado en más de mil 400 pacientes en dos ensayos clínicos. Los resultados mostraron que era tan eficaz o mejor que otras dos combinaciones de tratamientos y reducía el virus a niveles indetectables en nueve de diez pacientes luego de 48 semanas de ingestión.

Al respecto, John Martin, presidente de ese laboratorio, indicó que “las terapias que se dirigen a las necesidades individuales de los pacientes son clave para mejorar la adherencia (seguimiento del tratamiento) y mejorar el potencial de éxito”.

Por su parte, en comunicado de prensa, Edward Cox, director de la Oficina de Productos Antimicrobiales de la FDA señaló: “A través de la investigación continuada y del desarrollo de fármacos el tratamiento para aquellos infectados con VIH ha evolucionado de regímenes de multi-píldoras a tratamientos de una sola pastilla”.

“Nuevas combinaciones de fármacos para VIH, como Stribild, ayudarán a simplificar los tratamientos”, añadió el funcionario estadounidense.

Stribild es la tercera píldora que combina dos o más terapias antisida, afirmó la compañía, que buscará la aprobación del fármaco cuádruple en Australia, Canadá y la Unión Europea.

Para que el fármaco llegue a los pacientes con VIH de los países del tercer mundo, donde millones de personas todavía no reciben opciones efectivas de tratamiento, se desarrollarán versiones genéricas, con permisos y ayuda de la farmacéutica, por parte de varias compañías indias así como de Medicines Patent Pool, una organización sin ánimo de lucro que ayuda a facilitar la fabricación de medicamentos genéricos.

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