La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) ha concedido una revisión prioritaria para que se apruebe en los EE. UU. una prueba casera de detección cervical inclusiva para personas trans, y creemos que ya es hora de un cambio.
Para las mujeres, personas trans y no binarias con útero, someterse a un frotis cervical regular para prevenir y detectar el cáncer de cuello uterino puede ser una experiencia desagradable debido al frío y francamente incómodo espéculo que se utiliza. Algunas personas con diversidad de género también sufren discriminación por motivos de género en dichos nombramientos.
El dispositivo obsoleto que se utiliza en las citas pélvicas para separar las paredes vaginales puede resultar frío e incómodo. El instrumento con forma de pinza se inventó a mediados del siglo XIX y no se ha adaptado mucho desde sus sombríos orígenes.
Pero la espera para una prueba casera de detección cervical inclusiva para personas trans y para mujeres podría no ser mucho más larga, ya que la FDA ha otorgado al Teal Wand el estatus de Designación de Dispositivo Innovador. Esto significa que una vez que la marca Teal Health, propiedad de mujeres, presente su estudio final, se acelerará su revisión.
Este estado está reservado para dispositivos que la FDA cree que podrían proporcionar un diagnóstico o tratamiento más eficaz de enfermedades potencialmente mortales, así como su potencial para beneficiar a las poblaciones afectadas por las disparidades en la atención médica.
Las pruebas de detección cervical realizadas por ellas mismas reducen activamente las barreras para las mujeres y las personas LGBTQ+ que enfrentan discriminación basada en la atención médica. En el Reino Unido, las personas LGBTQ+ tienen menos probabilidades de acceder a exámenes vitales: el 15 por ciento de las mujeres lesbianas y bisexuales mayores de 25 años nunca se han sometido a una prueba de citología, en comparación con el siete por ciento de las mujeres mayores de 25 años en general.
El nuevo dispositivo permite a las personas con riesgo de cáncer de cuello uterino (todas aquellas con cuello uterino que son o han sido sexualmente activas) realizar su prueba de Papanicolaou en la comodidad de su hogar con menos molestias, nervios y dolor, en comparación con la recolección en la clínica. métodos, según los resultados de los ensayos clínicos.
La herramienta combina una varita diseñada para adaptarse a todos los cuerpos”, un dial que “se mueve hacia arriba y hacia abajo para extender y retraer la esponja” y una esponja suave que recoge las células cervicales para realizar pruebas.
En otros países ya se encuentran disponibles exámenes de detección del cáncer de cuello uterino similares que se realizan por cuenta propia. En Australia, el gobierno introdujo este tipo de pruebas en julio de 2022.
